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보건관리

新規化学物質を購入する前の成分を保健管理者がすべて確認しますか？

2026.10.14 18:30

照会 12おすすめ 2スクラップ 2

こんにちは製造事業所で保健管理業務を行っています
最近、現場で新しい洗浄剤や接着剤を使ってみたいと購入要求が頻繁に上がっています。
今は購買チームで発注入れる前にMSDSをメールで送ってくれれば私が成分見て大丈夫だと返信するようにしていますよ
しかし、件数が多くなったので、私は成分を一つ一つ確認するのが正しいと思いました。
特殊健康診断や作業環境測定対象物質か程度だけ見れば良いのか、管理対象有害物質や花冠法の方までみなすべきか基準が曖昧です
そしてサンプルで少量受けてテストするのは購入手続きを知ってみるとMSDSなしで現場に先に入ったこともありましたㅠ
安全チームと環境担当も別にあり、誰がどこまで見ているのかを分かち合うべきだと思います。
他の会社では、新規化学物質が入ってくるとき、保健管理者が成分を全部検討するのか、それともチェックリストのようなもので購入チームや使用部署で一次にろ過してくれるのか気になります。
レビューの結果はどのフォームに残すかを共有してください。

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넛지EAP(관리자)

(株)ダイン

回答数 99採択率 1%健康管理, 心理相談専門

안녕하세요 넛지EAP입니다
법령에 보건관리자가 신규 화학물질의 성분을 모두 직접 검토해야 한다는 규정은 따로 없어요. MSDS 게시·비치, 관리요령 게시, 근로자 교육(산업안전보건법 제114조), 사업장 용기 경고표시(제115조) 같은 의무는 사업주에게 있고, 부서별로 누가 어디까지 볼지는 회사가 정하면 됩니다. 그래서 건수가 많다면 구매·사용부서가 1차로 거르고 전문 판단만 나눠 맡는 구조를 권장드려요.
- 사용부서·구매부서(1차): 요청서에 용도·월 사용량·사용 장소를 적고, 발주 전에 공급자에게 받은 MSDS가 있는지 확인. MSDS가 없으면 발주 보류
- 보건관리자: 금지·허가 대상, 관리대상 유해물질, 작업환경측정·특수건강진단 대상 여부와 필요한 보호구·교육 판단
- 안전 담당: 인화성 등 물리적 위험과 보관 조건
- 환경 담당: 화학물질관리법상 유해화학물질 여부(2025년 8월 개정된 분류 기준으로 확인)
샘플·시험용 소량 반입도 같은 요청서를 거치게 해두시면 MSDS 없이 먼저 들어오는 일을 막을 수 있어요. 양도·제공하는 쪽은 MSDS를 함께 제공해야 하니(법 제111조) 샘플도 공급자에게 요청하시면 됩니다.
검토 결과는 승인·조건부 승인·보류로 나누고, 조건부라면 필요한 조치와 완료 기한·확인자를 함께 남기는 방식을 추천드려요. 원재료를 새로 들이면 수시 위험성평가 대상이기도 해서(사업장 위험성평가에 관한 지침 제15조), 구매 승인 기록과 위험성평가를 같은 흐름으로 묶어두시면 놓치지 않습니다.
5단계 검토 절차와 체크리스트, 부서별 역할을 정한 책임분담표 엑셀은 아래 글에 정리해 두었어요.
https://nudgeeap.com/community/risk-assessment/136904291
https://nudgeeap.com/community/risk-assessment/136907999

2026.10.15 11:19

匿名ユーザー2

성분 하나하나 다 보는 거 시간 진짜 많이 들죠ㅠ 구매팀에서 1차 체크리스트 쓰는 곳 있으면 양식 참고하고 싶어요

2026.10.15 10:01

匿名ユーザー1

저희도 샘플은 구매 시스템을 안 타서 똑같은 일이 있었어요;; 샘플 반입은 어떻게 막으시는지 저도 궁금합니다

2026.10.15 10:01

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